sales@sxytbio.com    86-029-86478251
Cont

Har du några frågor?

86-029-86478251

Aug 24, 2023

Vilka är tillämpningarna av levulinsyra?

Produktintroduktion om levulinsyra

 

Den huvudsakliga funktionen så flevulinsyra i kosmetika och hudvårdsprodukter är konserveringsmedel, mjukgörande medel och pHre-gulatorer. Riskfaktorn är1, som är relativt säker och kan användas med förtroende. Generellt sett har den ingen effekt på gravida kvinnor. Levulinsyra är inte akne-orsakande.

Levulinsyra är en organisk syra, som huvudsakligen förlänger hållbarheten genom att hämma tillväxten av aeroba mikroorganismer.

 

Produktnamn: Levulinsyra

Strukturformel:

news-339-180

CAS-nummer:123-76-2

Smältpunkt: 30-33 grad (lit.)

Kokpunkt: 245-246 grad (lit.)

Densitet: 1,134 g/mLat25 grader (lit.)

 

Rekommenderad dosering i kosmetika:

Lämna på kategori (som toner, ansiktskräm, essens...): Resultaten av CIR-säkerhetsbedömningen visar att denna ingrediens är säker när den är formulerad för att vara icke-irriterande och koncentrationen i lämna-på-produkten inte överstiger{{3} }.0005 procent .

Sköljtyp (ansiktsrengöring, duschgel...): Resultat av CIR-säkerhetsbedömning visar att denna ingrediens är säker när den används i en koncentration på högst 4,5 procent i sköljningsprodukter när den är formulerad för att vara icke-irriterande.

Levulinic Acid

Ansökan:

 

Levulinsyra är en multifunktionell förening som innehåller karbonyl-, -väte- och karboxylgrupper samtidigt. Det är det grundläggande råmaterialet för syntes av olika lättkemiska produkter. Det har ett brett användningsvärde inom organisk syntes, industri, jordbruk och medicin. Syrahydreringsprodukten -valerolakton är ett högkvalitativt lösningsmedel och kan användas som en mellanprodukt för framställning av syntetiskt gummi, köldbeständigt mjukgörare och ytaktivt medel. Klorerad levulinsyra kan användas som ett bakteriostatiskt medel i industriellt cirkulerande vatten. Inom jordbruket kan aminsalterna av klorerad levulinsyra användas som herbicider och avlövande medel. Inom medicin kan antiinflammatoriska läkemedel och intravenösa injektioner framställas från levulinsyra genom djup hydrolys av stärkelse, glukos och cellulosaråvaror. Upphettas vanligtvis i närvaro av saltsyra (eller svavelsyra) eller andra hydrolyskatalysatorer genom steget att generera 5-hydroximetylfurfural och sönderdelas sedan av 5-hydroximetylfurfural för att erhålla levulinsyra, koncentrerad genom filtrering, och sedan destilleras under reducerat tryck eller extraktionsmetod för att göra färdiga produkter

Den kan reageras som karboxylsyra och keton, och olika produkter kan erhållas genom förestring, halogenering, hydrering, oxidativ dehydrering, kondensation och andra kemiska reaktioner. Såsom plastmodifierare, lösningsmedel, läkemedel, industrikemikalier, kryddor, bekämpningsmedelsintermediärer, organiska syntesintermediärer, polymertillsatser, smörjoljetillsatser, ytaktiva ämnen, tryckfärger, gummitillsatser, kosmetiska tillsatser (inklusive schampo, toalettartiklar), etc.

 

Råmaterial

 

Stärkelse, glukos, cellulosaråvaror, etc., saltsyra eller svavelsyra, organiska lösningsmedel (för extraktionsprocessen)

Produktionsmetod

 

Levulinsyra kan erhållas genom att hydrolysera bomullsfröskal eller majskolvarester (furfuralrester) eller restpotatisrester under tryck med utspädd syra. Tillsätt furfuralslagg till 10 procent utspädd saltsyra, och dess stelnade lösning är 1:1,75. Efter att ha blandat jämnt, lägg det i en hydrolysgryta och koka det med 0,2 MPa tryckånga i 8-10h. Därefter filtreras den utspädda lösningen efter hydrolys och koncentreras till en koncentration av cirka 50 procent. Utför sedan rektifikation under reducerat tryck och samla upp destillatet över 130 grader (2,67 kPa) för att erhålla den färdiga produkten. Råvaruförbrukningskvot: sötpotatisslagg 7000kg/t, Chemicalbook saltsyra (100 procent) 1800kg/t. En annan beredningsmetod erhålls genom omlagring och hydrolys av sockeralkoholer. Tillsätt 4 procent saltsyralösning i reaktionskärlet, rör om och värm till 97-100 grad och tillsätt långsamt blandningen av furfurylalkohol, etanol och vatten. Efter tillsats, rör om i ytterligare 30 minuter. Efter filtrering koncentrerades filtratet under reducerat tryck vid 80 grader (21,3 kPa) för att erhålla rå levulinsyravätska. Destillera sedan under reducerat tryck, samla 160-170-graders (2,67 kPa) fraktioner och omdestillera igen för att erhålla raffinerad levulinsyra med ett utbyte på cirka 75 procent.

news-498-655

Giftigt skydd

Denna produkt har låg toxicitet. Förpackning, lagring och transport packas i plasttunnor och förstärks med trälådor. Förvara på en sval, torr, ventilerad plats. Håll borta från antändningskällor. Förvara och transportera enligt föreskrifterna för brandfarliga kemikalier.

Även känd som L-glukonsyra, fruktossyra, gamma-pentansyra

Molekylformel: C5H8O3

Molekylvikt: 116,12 (enligt 1997 års internationella atomviktstabell)

Egenskaper: vit flagnande kristall eller färglös till ljusgul transparent vätska, hygroskopisk, lättlöslig i vatten, alkohol, eter, keton och aromatiskt kolväte etc., olösligt i alifatiskt kolväte.

 

egenskaper och stabilitet

1. Vit flingor eller bladkristall, brandfarlig. Lösligt i vatten; Alkohol; Eterorganiska lösningsmedel, olösliga i alifatiska kolväten. Atmosfärisk destillation sönderdelas knappast, men den förlorar vatten och genererar omättad lakton vid upphettning under lång tid. Den är hygroskopisk och dess vattenlösning är surare än ättiksyra.

2. Kemiska egenskaper: Det kan reagera med ketoner och syror. Reagera med hydrazin för att generera hydrazon; reagera med bas för att generera salt; reagera med alkohol för att generera ester etc. Oxidations-, reduktions- och halogeneringsreaktioner kan också förekomma.

3. Det finns i flue-cured tobaksblad, Burley-tobaksblad och rök.

Nödbehandling av spill:

 

1. Skyddsåtgärder, skyddsutrustning och nödrutiner för driftpersonal. Använd personlig skyddsutrustning. Undvik dammbildning. Undvik att andas in ånga, dimma eller gas. Säkerställ tillräcklig ventilation. Evakuera personal till ett säkert område. Undvik att andas in damm.

2. Miljöskyddsåtgärder

Låt inte produkten komma ut i avloppet.

3. Metoder för inneslutning och borttagning av läckta kemikalier och avfallsmaterial

Generera inte damm under insamling och kassering. Sopa upp och skyffla upp, lägg i lämplig sluten behållare för kassering.

Ansökan:

 

Levulinsyra har ett brett användningsområde. Levulinsyra kan användas som karboxylsyra och keton för att reagera, genom förestring, halogenering, hydrering, oxidativ dehydrering, kondensering, etc., för att producera olika produkter, inklusive hartser, mediciner, kryddor, lösningsmedel, beläggningar och bläck, gummi- och plasttillsatser , smörjoljetillsatser, ytaktiva ämnen etc. Inom läkemedelsindustrin kan dess kalciumsalt (kalciumfruktonat) användas för att göra intravenösa injektioner. Som ett näringsläkemedel hjälper det till att bilda ben och upprätthåller den normala excitabiliteten hos nerver och muskler. Det används också för att producera indometacin och växthormoner. Bisfenolsyra framställd av levulinsyra kan användas för att producera vattenlösligt harts, som används inom pappersindustrin för att tillverka filterpapper. Levulinsyra är också en mellanprodukt av bekämpningsmedel och färgämnen.

 

Användningsgräns FEMA (mg/kg): drycker, kalla drycker, 14.0; godis, bageriprodukter, 53.0; gelatingelé, pudding, 4.0. FDA, § 172.515 (2000): Lämplig mängd är begränsad.

Innehållsanalys

Väg ungefär 1,0g av provet noggrant, lägg det i en 250ml Erlenmeyer-kolv innehållande 75-100ml vatten, tillsätt fenolftalein testlösning och titrera med {{7} }.5mChemicalbookol/L natriumhydroxid tills rosa färg börjar synas och varar i 15 sekunder. Varje Ml0,5mol/L natriumhydroxidlösning motsvarar 58,08 mg av denna produkt.

 

Om du vill veta mer, vänligen kontaktasales@sxytbio.com,Klicka här för att kontakta oss online

Skicka förfrågan