YTBIO är kapseltillskottstillverkare, tillhandahåller OEM- och ODM-tjänster. Vi tillhandahåller en mängd olika doseringsformer och olika typer av förpackningar inklusive blandade pulver, mjuka kapslar, hårda kapslar, tabletter, fasta drycker, etc. för att möta kundernas olika behov. Vi följer alltid principen om kvalitet först för alla våra produkter.
Vi stödjer alla typer av anpassning, inklusive ingredienser, förpackningar, etiketter och annan design för att säkerställa att vi möter våra kunders olika behov.
YTBIO: Din professionella kapsel OEM/ODM-leverantör!
Shaanxi Yuantai Biotechnology Co., Ltd. (YTBIO) är en professionell tillverkare och leverantör av hälsokostråvaror, färdiga produkter och funktionella kosmetiska råvaror. Vårt företag grundades 2014. Våra huvudprodukter inkluderar örtextrakt, magnesiumtreonat och kreatinmonohydrat, etc., och tillhandahåller OEM/ODM-tjänster för kapslar, tabletter och fasta drycker. För närvarande har vi filialer och transitlager i Europa (Nederländerna, Rotterdam), USA och andra platser för att tillhandahålla mer bekväma tjänster till lokala kunder.
Flera partners
Vårt företag har många partners i Europa, Amerika och sydostasiatiska länder och samarbetar med varumärken av olika storlekar, inklusive Sponge Spicule, Retinal, Glutathione, Arbutin, etc.
Väl utrustad
Vi har etablerat avancerade produktionsanläggningar på över 4,000 kvadratmeter och ett komplett internt laboratorium, som kan tillhandahålla specialdesignade formler och ordna flexibla produktionsplaner.
Kvalitetssäkring
Våra produkter tillverkas strikt i enlighet med de högsta kvalitetskraven och har erhållit HACCP, ISO9001, ISO22000, HALAL, KOSHER, FDA, EU&NOP-certifiering och NMPA-registreringscertifikat för olika kosmetiska ingredienser.
Anpassade tjänster
Vi kan tillhandahålla skräddarsydda tjänster i varje steg från produktformulering till produktförpackning, inklusive produktion, rening, förpackning och andra aspekter av produktens råvaror, och tillhandahålla OEM/ODM-order.
Produktkategori
Det används för att innesluta mediciner - i ett relativt stabilt skal som kallas en kapsel. De två huvudtyperna av kapslar är kapslar med hårt skal och kapslar med mjukt skal. Båda dessa klasser av kapslar är gjorda av vattenlösningar av gelningsmedel, såsom animaliskt protein (huvudsakligen gelatin) eller växtpolysackarider eller deras derivat (såsom karragenaner och modifierade former av stärkelse och cellulosa). Andra ingredienser kan tillsättas till gelningsmedelslösningen inklusive mjukgörare såsom glycerin eller sorbitol för att minska kapselns hårdhet, färgämnen, konserveringsmedel, sönderdelningsmedel, smörjmedel och ytbehandling.
Flexibel struktur
Våra kapslar kan göras till en enskiktsstruktur för snabbare upplösning, eller en flerskiktsstruktur som tillför fördröjd frisättning/frisättning/adsorption av ingredienser, ljusblockerande egenskaper och lufttäthet till kapselskalet.
Exakta mått
Kapslarna har mycket hög måttnoggrannhet, med ojämnheter i storlek och vikt på mindre än 10% och stödjustering från 0,5 mm till 8,0 mm i diameter.
Multimaterial
De finns i en mängd olika skalmaterial inklusive naturliga polymerer (gelatin, agar, etc.) och syntetiska hartser (akryl, polyuretan, etc.) som ökar skalets permeabilitet.
Anpassningsbar
Vi kan producera kapslar för kosttillskott för våra kunder enligt deras specifikationer och krav. Kunderna kan välja ingredienser, dosering, förpackning och märkning.
Applikation av kapsel OEM/ODM
Det hjälper till att fylla skalet med material som innehåller API (aktiv farmaceutisk ingrediens). Detta har listat de viktigaste användningsområdena för kapsel.
Fyllningspulver
Kapslar med pulver är den vanligaste typen av fast beredningsform. Det är de fina, torra partiklarna som produceras genom att mala, slå eller krossa fasta ämnen. I allmänhet är fyllningspulver den vanligaste användningen av kapsel. Det kan uppnås med manuella inkapslare - även om den manuella typen inte är lika effektiv och exakt som den automatiska kapselfyllaren.
Fylla tabletter
Jämfört med andra fyllmaterial tenderar tabletter att vara större i storlek. En kapsel kan bara innehålla en eller flera tabletter. Och antalet tabletter bestäms av storleken på kapseln. Det är inte vanligt att fylla tabletter. Men i vissa kliniska prövningar, om vissa tabletter är irriterande för magen, kommer de sannolikt att kastas ut i kapslar. För att fylla tabletter i kapslar vill du köpa en pålitlig automatisk kapselfyllare med speciella doseringssystem.
Fyllning av granulat
Liksom pulver är granulat också den vanligaste fasta doseringsformen inom läkemedelsindustrin. De är vanligtvis större partiklar som skapas genom att samla ihop pulverpartiklar. Processen att skapa granulat genom att aggregera pulverpartiklar är känd som granulering. För att förhindra segregering i läkemedelsproduktionen används ofta granulat för att säkerställa enhetlighet i innehållet.
Vanligtvis används granulat främst för högdos, lågpotenta läkemedel. Och beläggningen på granulerna är magresistent och bör inte skadas i förpackningsprocessen.
Fyllning av pellets
Pellets är små, fritt flytande, sfäriska enheter gjorda av en grupp fina pulver eller granulat av läkemedel genom pelletisering. Under de senaste åren har pellets varit mycket populärt i branschen. Med hjälp av beläggning kan de användas för platsspecifik läkemedelstillförsel. Dessutom är pellets så mångsidiga att de kan kombineras med andra inkompatibla ingredienser.
Trots en bra läkemedelsadministrationsmetod går det långsammare att fylla pellets än att fylla pulver. Idag kan många kapselfyllningsmaskiner fylla antingen pulver eller pellets. Men när man fyller på pellets bör man justera doseringssystemet, så att automatiska kapselfyllare kan passa pelletsfyllningen bra.
Fyllningsvätskor
Påfyllning av vätskor i kapslarna består av två steg: vätskefyllning och kapselförslutning. För kapselförsegling finns två sätt, antingen försegling eller bandning, tillgängliga för processen. Vid förslutning av kapslarna appliceras förseglingslösningen genom en fin spray på fogarna på kapslarna och kropparna. Vid bandning av kapslarna appliceras bandningslösningen genom ett roterande hjul.
Fyllningskombinationer
Ibland behöver en kombination av produkter, såsom vätskor och halvfasta ämnen, fyllas i kapslar. Förutom mångsidigheten hos dina kapselfyllmedel, är en annan sak du behöver notera formuleringen av dina kapslar. De bör uppfylla vissa kriterier så att slutprodukten kan överensstämma med cGMP.
Kapselproffs
●Snabbverkande. Kapslar tenderar att bryta ner snabbare än tabletter. De kan ge snabbare lindring av symtom än tabletter.
●Smaklöst. Kapslar är mindre benägna att ha en obehaglig smak eller lukt.
●Tålig mot manipulation. De är ofta gjorda så att det inte är lika lätt att dela dem på mitten eller krossa som tabletter. Som ett resultat kan det vara mer sannolikt att kapslar tas som avsett.
●Högre läkemedelsabsorption. Kapslar har högre biotillgänglighet, vilket innebär att mer av läkemedlet sannolikt kommer in i ditt blodomlopp. Detta kan göra kapselformat något mer effektivt än tabletter.
Kapsel Nackdelar
●Mindre hållbarhet. Kapslar tenderar att vara mindre stabila än tabletter. De kan reagera på miljöförhållanden, särskilt fukt.
●Kortare hållbarhetstid. Kapslar går ut snabbare än tabletter.
●Dyrare. Kapslar som innehåller vätskor är i allmänhet dyrare att tillverka än tabletter och kan därför kosta mer.
●Kan innehålla animaliska produkter. Många kapslar innehåller gelatin från grisar, kor eller fiskar. Detta kan göra dem olämpliga för vegetarianer och veganer.
●Lägre doser. Kapslar kan inte ta emot lika mycket medicin som tabletter. Du kan behöva ta mer för att få samma dos som i en tablett.
Det finns i huvudsak två former av kapslar som används för farmaceutiska och nutraceutiska produkter - hårda kapslar och mjuka kapslar. Traditionella kapslar är gjorda av gelatin, som är en allmänt producerad djurbaserad produkt. På senare tid har HPMC och Pullulan blivit ett framgångsrikt alternativ och finns kommersiellt tillgängliga för både farmaceutiska och nutraceutiska produkter.
Hårda kapslar
Hårda kapslar används normalt för torra fasta aktiva ingredienser. Kapslarna är tillverkade i två halvor – en kropp och ett lock – för att underlätta fyllningen. Gelatin har varit det valda materialet för kapslar på grund av förmågan hos en lösning att gela och bilda ett fast ämne vid en temperatur strax över rumstemperatur. Traditionella gelatinkapslar bildas därför genom att doppa fingerformade stiftformer vid rumstemperatur i het gelatinlösning och sedan extrahera dem och låta den resulterande ytfilmen av gelatin torka ut på stiften genom en serie kontrollerade lufttorkugnar. När filmen torkat, tas kapslarna från stiften med bronsbackar och trimmas till längd med stationära knivar medan kapslarna snurras i chuckar eller spännhylsor. Efter att ha trimmats till exakt längd kastas locket och kroppssektionerna ut från maskinen. Tillverkare levererar den olåsta kroppen och locket på varje kapsel redo att fyllas med lämplig drog eller näringsingredienser.
Mer än en typ av läkemedel kan inneslutas i en farmaceutisk kapsel. Det är faktiskt ganska vanligt att läkemedlen finns i olika former, t.ex. en som en tablett och en som en mindre kapsel eller pulver. Båda läkemedelstyperna kan inneslutas i en större kapsel.
De typer av material som kan laddas i tomma kapslar inkluderar:
● Torra fasta ämnen – Pulver, granulat, pellets eller små tabletter
● Halvfasta ämnen – Suspensioner eller pastor
● Vätskor – Icke vattenhaltiga vätskor som alkoholer eller oljor
Mjuk gelatinkapsel
Mjuka gelatinkapslar, även kallade mjuka geler, är tjockare än hårda gelatinkapslar och kräver speciell tillverkningsutrustning, antingen en roterande kapselmaskin eller en doseringsmaskin som använder principen om droppbildning för att skapa kapslarna. En roterande kapselmaskin kan kontinuerligt tillverka kapslarna och sätta i fyllningen. Typiska produktionshastigheter är mellan 25 000 och 30 000 kapslar per timme.
Gelatinet i mjuka kapslar innehåller vanligtvis 20-30 viktprocent av ett mjukgörare som glycerin, sorbitol eller etylenglykol. Mängden och valet av mjukgörare bidrar till den slutliga produktens hårdhet och kan till och med påverka dess upplösnings- eller sönderfallsegenskaper, såväl som dess fysikaliska och kemiska stabilitet. Mjukningsmedlets sammansättning är vald för att minimera eventuell interaktion eller migration mellan fyllningen och det mjuka gelskalet. Ett konserveringsmedel, såsom beta-naftol, kan tillsättas för att hämma bakterietillväxt på gelatinet. Färgämnen och opacifieringsmedel kan också tillsättas såväl som sötningsmedel. Gelatinets tjocklek beror på materialet som ska inneslutas i kapseln och temperaturen och luftfuktigheten i omgivningen. Mjuka geler innehåller vanligtvis 30-40 % vatten av den våta formuleringen, vilket är nödvändigt för att säkerställa korrekt bearbetning under gelberedning och mjuk gelinkapsling. Efter att kapseln har fyllts torkas gelatinet gradvis så att den slutliga kapseln kan innehålla mellan 6 och 13 viktprocent vatten.
Mjuka gelkapslar finns i en mängd olika former och storlekar, t.ex.
● Cylindrisk – 0.15 – 25 ml
● Äggformad – 0.05 – 7 ml
● Päronformad – 0.3 – 5 ml
● Sfärisk - 0.05 – 5 ml
● Rör – 0.3 – 5 ml
Det finns tre typer av fyllmaterial som kan användas med mjuka gelkapslar:
● Snygga ämnen, speciellt oljor, t.ex. fiskleverolja
● Lösningar – aktiva material lösta i en bärare såsom en olja (t.ex. sojaböna), polyetylenglykol eller ett lösningsmedel som inte bryter ned gelatinskalet (t.ex. dimetylisosorbin och dietylenglykol).
● Suspension eller pasta – material upp till cirka 30 % fast material kan rymmas innan viskositet och fyllning blir ett problem.
En liten mängd vatten eller alkohol (upp till 10 volymprocent) kan tillsättas till fyllningen om det behövs för att underlätta lösligheten av ingredienserna. Glycerin kan också tillsättas för att fördröja eventuell migration av mjukgörare ut ur gelatinskalet till fyllningen. Upp till 10 viktprocent polyvinylpyrrolidon kan också tillsättas i kombination med polyetylenglykol för att förbättra fyllningens stabilitet.
Modifierad frisättningskapsel
Både hårda eller mjuka gelkapslar kan modifieras kemiskt för att ändra frisättningen av den eller de aktiva ingredienserna. Om läkemedlet är vattenlösligt och i en hård kapsel och en snabb frisättning önskas, bör hjälpämnena vara hydrofila och neutrala medan hjälpämnena för långsam frisättning av vattenlösliga läkemedel kommer att bromsa frisättningen. Snabb frisättning från kapslar kan också erhållas genom att genomborra den yttre filmen med små hål eller införliva en liten mängd citronsyra och natriumbikarbonat för att hjälpa till att öppna kapseln genom utveckling av koldioxid.
En liten koncentration (upp till 1%) av natriumlaurylsulfat kan tillsättas till gelén i en mjuk kapsel för att förbättra penetrationen av vatten och påskynda upplösningen. Om långsam frisättning från en mjuk kapsel krävs, kan polymer eller alginater tillsättas.
Enterisk kapsel
Enteriska kapslar är en annan form av kapsel med modifierad frisättning, och återigen de kanske i hård eller mjuk form. Det inkapslande materialet är designat för att stå emot magsyran tills den når tarmvätskan där den vid ett högre pH bryts ner och frigör de aktiva ingredienserna. Beläggningar som har använts för enteriska kapslar inkluderar cellulosaacetatftalat och blandningar av växer och fettsyror och/eller deras estrar. Dessa fungerar genom att vara olösliga i syra men lösliga i alkali. Vissa moderna beläggningsmaterial har också visat sig erodera med tiden vid exponering för gastrointestinala vätskor, snarare än som en funktion av pH i sig. Applicering av sådana beläggningar kräver avsevärd skicklighet och extra utrustning och bör förmodligen endast användas för mediciner som inte är av kritisk natur.
Steg för steg kapseltillverkningsprocess
Kapseltillverkningsprocessen innefattar flera steg, så låt oss ta en närmare titt på varje steg i kapseltillverkningsprocessen.
Råmaterial smältning och färgning
(1)Det första steget i processen innebär ett acceptanstest för råvaror. Materialen som klarar detta test smälts sedan och färgas för enkel identifiering.
(2) Råvaror som har klarat acceptanstestet i testfasen skickas till produktionslinjen.
(3) Matarråvaran (tratten) vägs exakt, noggrant och placeras i behållare.
(4) Det vägda materialet överförs från behållaren till smältenheten.
(5) Renat vatten tillsätts till smältenheten innan smältningsprocessen börjar.
(6) Det smälta råmaterialet rörs sedan om för att skapa en homogen geléliknande substans som kallas gelatin.
(7) Vid behov tillsätts ett färgämne till kapslarna.
Blandning
Denna koncentrerade gelatinlösning blandas och löses i avmineraliserat vatten uppvärmt till sjuttio grader Celsius. Lösningen i detta skede är mycket trögflytande och innehåller 30 till 40 % gelatin.
En vakuumprocess används också för att minska luftbubblor i lösningen, vilket annars skulle orsaka problem under fyllnings- och konserveringsstadiet. Färgämnen och pigment kan även tillsättas i detta skede för att ge kapselns slutgiltiga utseende.
Ett ytterligare övervägande är tjockleken på gelatinlösningen. Lösningens tjocklek kan direkt påverka den efterföljande produktionsprocessen, vilket gör den till en avgörande faktor.
Formning och trimning
(1) Kapseltillverkningsmaskinerna får färgat gelatin i kapselbearbetningskammaren. Kapslarnas kapslar och kroppar är gjorda. Gelatinlösningen måste uppnå önskad viskositet före doppningsprocessen.
(2) Kapselformningspinnarna eller stiften doppas i gelatinblandningen. Detta åstadkommes antingen genom gravitation eller en pumpanordning, och stiften måste vara helt nedsänkta i lösningen. De formade stiften överförs sedan till torkkammaren.
(3) Dessa stift torkas vid en konstant temperatur och jämn fuktighetsnivå i torkkammaren. Efter härdningsprocessen skickas stiften till följande bearbetningssteg.
(4) De torkade kapslarna och kropparna på kapslarna tas nu bort från formstiften och trimmas till rätt längd innan de förlåsas. Stiftplattan går in i strippningsmaskinen.
Här delas kapslarna i två lika eller nästan lika stora storlekar. Skaltrimning sker efter att strippningsproceduren är klar. Maskinen sammanfogar sedan automatiskt de två kapselhalvorna. Dessa kapselkroppar överförs sedan till transportbandet och så småningom till nästa steg.
Tryck & Förpackning
(1)Tryckföretagets etiketter är viktiga för produktidentifiering.
(2) Den nödvändiga grafiken trycks på kapslarna med hjälp av företagets bläck- och stämplingsutrustning.
(3) En alternativ utskriftsmetod är en laserskrivare som märker produkten till det specifika läkemedlet.
(4) Utskriftsstadiet inkluderar all viktig information, såsom receptrekommendationer, annonser och kapselmärke.
Testning, förpackning & frakt
(1) Efter att utskriftsfasen är klar börjar kvalitetstestfasen. Slutprodukterna måste genomgå stränga kvalitetskontroller för att säkerställa att kapslarna är av bästa kvalitet och har lång hållbarhet.
(2) Ett automatiskt kapselinspektionssystem upptäcker fel i kapslar. Avancerad visuell analys och automatiserade teknologier gör det möjligt att inspektera produkten och uppnå önskade standarder. Inspektionssystemet har olika egenskaper som gör det lämpligt för industriellt bruk. Maskinens funktion är enkel och lätt för personalen att lära sig och använda. Maskinen kan identifiera fel som otillräcklig fyllning, perforeringar, inre spån, sprickor, spår, korta kroppar, flera lock, böjda lock, spröda produkter, korta och långa lock, bubblor, svarta fläckar/heterokromatiska fläckar och många andra.
(3) Många företag utför olika andra tester innan de packar och skickar produkter. Faktorer som dimensioner, utseende, fukthalt, separation och andra faktorer undersöks vanligtvis för kapslar. Följande är några tester som kan användas:
●Utvärdering av visuellt utseende
● Dimensionell utvärdering
●Mikrobiologisk undersökning
●Separationsundersökning
(4) Förpackning är det sista steget i kapselbearbetning. Kapslarna är nu förpackade på konventionellt sätt. Standardförpackning är att föredra eftersom det gör kapslarna mer hanterbara. Efter att ha bekräftat kvantiteten flyttas kapslarna till nästa process.
(5)Förpackade kapslar förvaras i en temperatur- och fuktighetskontrollerad anläggning fram till leverans.
Vad är anpassningsprocessen för kapsel OEM/ODM-beställning?
(1)Diskussion om produktförfrågan
Om du vill gå med i kosttillskottsindustrin, oavsett om det handlar om att tillverka privata märkestillskottstabletter, kosttillskottskapslar, flytande kosttillskott, storskalig branschöverskridande utveckling av företag, produktuppgradering, etc., kan du kontakta kosttillskottstillverkaren med flera utvecklingar processer för kompletterande tillverkningsinformation:
En produktdesigner med professionell bakgrund hjälper till med varje ny ODM-tillskottsprodukt. Mötet kommer att fokusera på att förstå dina behov. Om du inte har några idéer ännu, kan produktdesignern dela med dig av branschinformation och ge de mest lämpliga produktutvecklingsråden för det egna märkestillskottsföretaget baserat på marknadstrender och konsumentbehov.
(2) Formel Design Tillverkning
Efter att produktförslaget har godkänts går vi in i tillverknings- och designstadiet för tilläggsformuleringen. Med tanke på säkerhet, vetenskap och rationalitet är det nödvändigt att ha erfarna FoU-proffs och att använda tilläggsleverantörer som kan uppfylla acceptabla kvalitetskrav.
Tillverkning av tilläggsberedningar är en vetenskap. Det första kravet är säkerhet. Även om råvaran är väldigt populär kommer den inte att tillsättas så länge det råder någon tvekan. Tillverkning av kosttillskott är inte så enkelt som A+B+C. Vi måste överväga om råvarorna kommer att ha korsreaktioner och Maillard-reaktioner. Till exempel kommer fenoler och proteiner att producera utfällning. Råmaterialens dåliga vattenlöslighet orsakar utfällning, pulverformuleringar tenderar att absorbera fukt och kakor eller missfärgning. För att undvika dessa problem måste allt designas av proffs. Dessutom måste vi vara uppmärksamma på den vetenskapliga karaktären av tillverkning av tilläggsformuleringar. Den korrekta uppskattningen av antalet tillsatta effektiva ingredienser är för att säkerställa produktens effektivitet under giltighetsperioden.
(3) Översyn av föreskrifter
Olika regioner har olika tilläggsbestämmelser och måste strikt följa reglerna för produktions- och försäljningsområdena. Till exempel, oavsett om råvarorna är ätbara, antalet tillsatser eller extraherade ingredienser etc., bör tilläggstillverkare kunna tillhandahålla produktidentifiering, inklusive råvaruspecifikationer, kvalitetstestrapporter, säkerhetscertifikat, tillverkningsprocesser, olika certifieringar, patentinformation, allergeninformation m.m.
(4)Standardiserad process
Efter att tilläggsproverna har bekräftats går produkterna in i produktionsprocessen. Förutom kvalitetscertifiering måste tilläggstillverkaren standardisera sina produktionsprocesser, bekräfta processparametrar och intervall och klara säkerhetstester för att säkerställa att varje batch är en kvalificerad produkt för att kunna producera betryggande, högpresterande produkter.
(5) Stabilitetstestning
Denna process är utformad för att säkerställa livsmedelssäkerhet och komplettera produktstabilitet och hälsofördelarna med de aktiva ingredienserna under giltighetsperioden. I allmänhet kan testobjekt klassificeras som fysikaliska, kemiska och biologiska. De valda testartiklarna bör baseras på ingredienserna, produktens egenskaper, kvalitetskrav och artiklar som är känsliga för förändringar under produktens lagringsperiod och kan ha en inverkan på dess kvalitet, säkerhet eller effektivitet. Om hälsoeffekterna av produktens ingredienser (eller kvalitetskontrollindikatorer) har identifierats ska detta användas som testobjekt.
Komponenteffektivitetsstabilitetstestning:
●Skapa gradientstandardprover
●Ställ in olika miljöförhållanden: imitera produktionsförhållanden/svåra förhållanden (öka temperaturen)
●Genomför stabilitetstestning
(6) Support efter försäljning
Det enda sättet att uppnå en win-win-situation är att konsumenterna drar nytta av och kompletterar företag till vinst. Kompletterande ODM:er tillverkar inte bara produkterna för varumärkena, utan ger också flera mervärdestjänster för att påskynda produktmarknadsföring genom produktplanering, marknadsföring och professionellt föreläsarstöd.
Certifikatfoto
Fabriksfoton
Vanliga frågor om Capsule OEM/ODM
F: Vad används kapseln till?
F: Vad är skillnaden mellan en tablett och en kapsel?
F: Är kapslar säkra?
F: Vilka är nackdelarna med kapslar?
Ingredienser kan interagera med kapselskalet.
Begränsad fyllvikt baserat på kapselvolymer.
Variation i fyllnadsvolym är känd för att förekomma.
Kan bli dyrare.
Mjukgelinnehåll begränsat till ett snävt pH-intervall.
F: Vilka är fördelarna med en kapsel?
Flexibilitet i formuleringen.
Förbättrad biotillgänglighet.
Lättare att svälja och bättre smakmaskering.
Kostnadseffektivitet.
Bredare utbud av tillverkningsalternativ.
F: Har kapslar biverkningar?
F: Löser kapslarna i magen?
F: Kan jag öppna ett kapselpiller och ta det?
F: Är kapslarna gjorda av plast?
F: Vilka är de säkraste kapslarna?
F: Fungerar ett piller fortfarande om det löser sig i munnen?
F: Vilka kapslar löser sig i magen?
F: Är det OK att lösa upp kapslar i vatten?
F: Hur många timmar utan mat anses vara en tom mage?
F: Kan du ta för många kapslar på en gång?
F: Hur snabbt fungerar kapslar?
F: Varför är kapslar belagda med plast?
F: Är alla kapslar gjorda av gelatin?
F: Vad är skillnaden mellan kapslar och kapslar?
F: Varför kostar kapslar mer än tabletter?
Vi är professionella tillverkare och leverantörer av kapsel oem/odm i Kina, specialiserade på att tillhandahålla naturliga växtextrakt till konkurrenskraftiga priser. Vi välkomnar dig varmt att köpa eller grossist bulk kapsel oem / odm till salu här från vår fabrik.
