CAS-nummer: 345909-34-4
Molekylformel: C15H10O6
Molekylvikt: 286,238
EINECS-nummer: 208-434-4
Källa: Synthetic/Natural
Latinskt namn: Cotinus coggygria Scop.
Extraktionsdel: skaft
Produktegenskaper: gult pulver
Produktspecifikation: 10 procent -98 procent
Detektionsmetod: areanormaliseringsmetod, extern standardmetod
Fysikaliska egenskaper: gul nålkristall (utspädd etanol), smältpunkt 330 grader (sönderdelning). Löslig i etanol, aceton och ättiksyra. Nästan olösligt i vatten, eter, bensen, kloroform och petroleumeter. Smältpunkt 348 grader, ljusgul fin nålkristall, smältpunkt > 300 grader
Den syntetiska metoden för fisetin omfattar följande steg:
Steg 1. Ger en vit blandning
1.1) Rör 100 ml 2-butanon och 24 g bensylklorid jämnt, tillsätt sedan 8 g 2,4-dihydroxiacetofenon och 25 g vattenfri K2CO3, rör om, värm upp och återloppskoka i 12 timmar, tillsätt sedan 100 ml vatten rör om;
1.2) Efter att reaktionen är avslutad, extrahera med diklormetan, indunsta lösningsmedlet genom rotationsindunstning och samla upp återstoden; och omkristallisera återstoden med 20 ml metanol för att erhålla 13,6 g vitt blandningspulver med ett utbyte av 75,1 procent.
Steg 2. Skapa 3', 4'-dihydroxi-7-bensylkalkon
2.1) Lös 13,6 g vitt blandningspulver och 13,5 g protokatechualdehyd i 100 ml absolut etanol, tillsätt 120 g kaliumhydroxidlösning med en masskoncentration på 30 procent, rör om under kväveskydd och värm upp och återloppskoka i cirka 20 timmar, kyld och hälldes i 150 g isvatten för att stoppa reaktionen;
2.2) surgör lösningen som erhållits i steg 2.1) till ett pH av 3 med 1:1 (volymförhållande) saltsyra med en masskoncentration av 18 procent, och fäll ut en orangefärgad fast substans, som filtreras;
2.3) Tvätta det orangegula fasta ämnet som erhållits genom filtrering i steg 2.2) med vatten för att erhålla en råprodukt av 3',4'-dihydroxi-7-bensylkalkon och omkristallisera den med 500 ml metanol för att erhålla 22,95 g apelsin -gula nålar 3', 4'-dihydroxi-7-bensylkalkon som kristaller med ett utbyte på 85,1 procent.
Steg 3. Skapa 3', 4', 7-trihydroxychalcone
22,95 g 3',4'-dihydroxi-7-bensylkalkon löstes i 100 ml etylacetat och under katalys av palladiumkol reducerades det genom att tillsätta väte tills det inte längre kunde absorbera väte (dvs. längre droppe), filtrerades och destillerades bort lösningsmedlet för att erhålla 21,573 g 3',4',7-trihydroxikalkon med ett utbyte av 94 procent och en renhet av 95 procent.
Steg 4. Generera fisetin
4.1) Tillsätt 21,573 g 3', 4', 7-trihydroxikalkon till ett blandat lösningsmedel av 140 ml diklormetan-aceton (V:V=4:3), tillsätt 200 ml natriumkarbonat/bikarbonat natriumbuffert lösning (konfigurerad av 8 g natriumkarbonat, 8 g natriumbikarbonat och 200 ml vatten), och omrördes kraftigt vid rumstemperatur;
4.2) Till lösningen som erhölls i steg 4.1, tillsätt långsamt 140 ml av en vattenlösning av kaliumvätesulfatföreningssalt (bildad av 12g kaliumvätesulfatföreningssalt och 140ml vatten) droppvis för första gången, och tillsatsen avslutas efter 5 timmar och reagera vid rumstemperatur 16 timmar, sedan tillsätts vattenlösningen av 140 ml kaliumvätesulfatföreningssalt (konfigurerat av 12g kaliumvätesulfatföreningssalt och 140 ml vatten) långsamt droppvis för andra gången, efter 5 timmar droppvis tillsats, fortsätt att reagera i rummet temperatur i 16 timmar, behåll reaktionssystemet. pH är 9, och de två reaktionerna detekteras med tunnskiktskromatografi, och försvinnandet av råmaterialfläckar är slutpunkten;
4.3) Efter att reaktionen är över, låt den stå stilla, använd diklormetan för att extrahera den organiska fasen, tvätta den organiska fasen med mättad natriumtiosulfat och mättad saltlösning i 3 gånger, torka med vattenfritt magnesiumsulfat, filtrera filtratet och tillsätt till filtrat 50 mg p-toluensulfonsyra tillsattes och reaktionen omrördes vid rumstemperatur under 1 timme. Efter att reaktionen var fullbordad utvanns lösningsmedlet och omkristalliserades med användning av vattenfri metanol eller diklormetan för att erhålla 20,86 g gult fast fisetin med ett utbyte av 96,7 procent. Renhet 98 procent (vätskefas).
Processen att extrahera fisetin från cotinus sumac, processstegen är:
(1) Pulverisera råmaterialet från sumac sumac, en växt av Anacardaceae, och tillsätt etanol för förbehandling;
(2) Ultraljudsextraktion, filtrering och koncentrering av filtratet under reducerat tryck;
(3) Adsorption på det makroporösa hartset på den koncentrerade lösningen, tvättning med vatten för att avlägsna föroreningar, eluering med etanol och uppsamling av eluenten;
(4) Efter att eluenten koncentrerats och torkats separeras den och renas genom höghastighetsmotströmskromatografi;
(5) Kristallisation.
Fördelen är att processen är enkel, operationen är säker och bekväm och den är lämplig för industriell produktion.
Fisetins effektivitet och funktion:
Effektiv antioxidant
Fisetin har stark antioxidantkapacitet. Antioxidation hänvisar till förmågan att rensa fria radikaler och hämma produktionen av fria radikaler, som är en av huvudorsakerna till många sjukdomar. Flavonoider och andra aktiva ingredienser i fisetin har funktionerna att avlägsna fria radikaler och fördröja cellernas åldrande.
skönhet
Fisetin kan också användas för skönhet och skönhet. Flavonoiderna och andra aktiva ingredienser i fisetin kan främja kroppens inre ämnesomsättning, bibehålla tillräckligt med näring för kroppen och göra huden friskare. Samtidigt kan fisetin också förbättra hudens elasticitet, minska rynkor och slapp hud och därigenom fördröja åldrandet.
Om du vill veta mer, vänligen kontaktasales@sxytbio.com,Klicka här för att kontakta oss online
