Vad är tilsiparatid?
Tirzepatidpulver är en dubbel agonist en gång i veckan av glukosberoende insulinotropisk peptid (GIP, även känd som gastric inhibitory peptide) receptor och glukagonliknande peptid-1 (GLP-1) receptor. Både GIP och GLP-1 är hormoner som utsöndras av tarmen och kan främja insulinutsöndringen. Tirzepatide kombinerar två insulinotropa effekter till en enda molekyl och representerar en ny klass av läkemedel för behandling av typ 2-diabetes.
Tirzepatide är en GIP/GLP-1 dubbelreceptoragonist med en halveringstid på cirka 5 dagar och kan administreras en gång i veckan. SURPASS-studien visade att tilsiparatid gav kliniskt betydelsefulla förbättringar av glykemisk kontroll och viktminskning med en gynnsam säkerhetsprofil.
Baserat på detta klassificerar det senaste konsensusutlåtandet från American Diabetes Association och European Association for the Study of Diabetes tilsiparatid som den mest effektiva behandlingen för blodsockerkontroll och viktminskning.
Tirzepatid är den första dubbla glukosberoende insulinotropa peptiden (GIP) och glukagonliknande peptid-1 (GLP-1) receptoragonisten. Tirzepatid administreras som en subkutan injektion en gång i veckan, och dosen kan justeras baserat på tolerans. Enligt dess SURPASS-serie av studier kan den högsta dosen på 15 mg signifikant ytterligare minska det absoluta värdet av HbA1C med 1,6 % jämfört med placebo. Förutom sin hypoglykemiska effekt visade SURMOUNT-1-studien på överviktiga patienter utan diabetes att Tirzepatid vid den högsta dosen på 15 mg signifikant kunde minska patientens vikt med i genomsnitt 22,5 % (24 kg). Det är för närvarande det enda viktminskningsläkemedlet som minskar vikten med mer än 20 %. .
Varför kan hypoglykemiska läkemedel också hjälpa dig att gå ner i vikt?
Det första att förstå är att inte alla antidiabetiska läkemedel kan hjälpa dig att gå ner i vikt. Metformin, förstahandsläkemedlet för typ 2-diabetes över hela världen, har en måttlig viktminskningseffekt, men det finns också många diabetesläkemedel som har viktökningseffekter.
Tirsiparatid förbättrar den glykemiska kontrollen genom att aktivera GLP-1- och GIP-receptorer. Glukagonliknande peptid-1 (GLP-1) och glukosberoende insulinotropisk polypeptid (GIP) är hormoner involverade i blodsockerkontroll. GLP-1s huvudsakliga effekt är att dämpa aptiten genom att reglera insulinutsöndringen och fördröja magtömningen. GIP maghämmande peptid hämmar huvudsakligen magsyrautsöndring och magmotilitet, och har även vissa effekter på att skydda pankreasöarna och justera insulinutsöndringen. Därför, för att uttrycka det enkelt, efter att detta läkemedel kommer in i människokroppen, har det en dubbel effekt av att undertrycka aptiten.
Att döma av de nyligen avslöjade uppgifterna har tilsiparatid den mest betydande viktminskningseffekten i historien och är också det första läkemedlet med en genomsnittlig viktminskningseffekt på mer än 20 % av kroppsvikten. I den kliniska fas 3-prövningen, efter 72 veckors tilsiparatid, var den genomsnittliga viktminskningsproportionerna för försökspersoner i lågdos (5 mg), medeldos (10 mg) och högdosgrupper (15 mg) 15 %, 19,5 % 20,9 % respektive. , jämfört med 3,1 % i placebogruppen. I mellan- och högdosgrupperna hade 50,1 % respektive 56,7 % viktminskning på mer än 20 %. Samtidigt var säkerhetsprofilen för flera dosgrupper mycket god, och frekvensen av biverkningar var jämförbar med den för placebogruppen.
Experiment på viktminskning
SURMOUNT-1 test
Studien SURMOUNT-1 inkluderade 2539 vuxna som inte hade typ 2-diabetes, var feta eller överviktiga och hade minst 1 samsjuklighet. Den genomsnittliga baslinjevikten var 104,8 kg och medel-BMI var 38 kg/m2. Patienterna randomiserades 1:1:1:1 för att få Zepbound 5 mg, 10 mg, 15 mg eller placebo som subkutana injektioner en gång i veckan i 72 veckor. De primära effektmåtten var procentuell förändring i kroppsvikt från baslinjen och andelen patienter som förlorade minst 5 % av sin kroppsvikt vid 72 veckor. I SURMOUNT-1-studien associerades Zepbound med följande viktminskning jämfört med placebo vid vecka 72:
①Genomsnittlig viktminskning: 15 % (5 mg), 19,5 % (10 mg), 20,9 % (15 mg) VS 3,1 % (placebo).
②Procentandel av patienter som förlorade minst 5 % av sin kroppsvikt: 85,1 % (5 mg), 88,9 % (10 mg), 90,9 % (15 mg) VS 34,5 % (placebo).
SURMOUNT-2 test
Studien SURMOUNT-2 inkluderade 938 vuxna med typ 2-diabetes som var feta eller överviktiga. Den genomsnittliga baslinjevikten var 100,7 kg och medel-BMI var 36,1 kg/m2. Patienterna tilldelades slumpmässigt i förhållandet 1:1:1 för att få Zepbound 10 mg, 15 mg eller placebo som subkutana injektioner en gång i veckan i 72 veckor. De primära effektmåtten var procentuell förändring i kroppsvikt från baslinjen och andelen patienter som förlorade minst 5 % av sin kroppsvikt vid 72 veckor. Resultaten visade att Tirzepatide (10 mg och 15 mg) uppnådde större viktminskning än placebo vid 72 veckors behandling. Studien uppfyllde det co-primära effektmåttet och alla viktiga sekundära effektmått jämfört med placebo. Jämfört med placebo (3,3 %, 3,2 kg) förlorade patienterna i 10 mg-gruppen i genomsnitt 13,4 % (13,5 kg) och de i 15 mg-gruppen förlorade i genomsnitt 15,7 % (15,6 kg).
Dessutom förlorade 81,6 % (10 mg) och 86,4 % (15 mg) av de som tog tilsiparatid minst 5 % av sin kroppsvikt (en annan co-primär effektmått), jämfört med 30,5 % av dem som fick placebo . Nedsatt.
Experimentella data om att sänka blodsockret
Resultaten av SURPASS-AP-Combo-studien visar att veckovis användning av tilsiparatid avsevärt kan förbättra blodsockerkontrollen hos patienter med typ 2-diabetes (T2D) vars blodsocker fortfarande är dåligt kontrollerat med metformin och tolereras väl.
En av de främsta fördelarna med denna studie är att de flesta av de inskrivna patienterna är från Kina, urvalet är stort, slutförandegraden är hög och de tillhandahållna uppgifterna är mycket kompletta. Därför har testresultaten hög generaliserbarhet till klinisk praxis i mitt land.
Studien screenade T2D-patienter (större än eller lika med 18 år gamla) som inte fick insulinbehandling på 66 sjukhus i Kina, Sydkorea, Australien och Indien. Totalt 917 patienter registrerades slutligen (763 av dem var från Kina) på en 1:1-basis: Slumpmässigt tilldelad 4 grupper i ett 1:1-förhållande:
Tirsiparatid 5 mg varje vecka (n=230);
tilsiparatid 10 mg varje vecka (n=228);
tilsiparatid 15 mg varje vecka (n=229);
Daglig insulin glargingrupp (n=230).
Studiens primära effektmått var non-inferiority-medelförändring i HbA1c.
Resultaten av studien visade att patienter som tog tilsiparatid från baseline till vecka 40 hade en bättre minsta kvadratmedelvärde (se) minskning av HbA1c än patienter som tog insulin glargin, oavsett dos.
Fallande trend av HbA1c i varje patientgrupp vid olika tidpunkter
Jämfört med insulin glargingruppen uppnådde andelen patienter i gruppen tilsiparatid 5 mg, 10 mg och 15 mg gruppen HbA1c < 7,0 % vid vecka 40, 75,4 % , 86,0 % respektive 84,4 %.
Andel patienter som uppnår HbA1c<7.0%, ≤6.5%, <5.7% goals at 40 weeks
Vid vecka 40 visade patienter i alla dosgrupper för tilsiparatid signifikant viktminskning, och en högre andel patienter i alla dosgrupper för tilsiparatid uppnådde sina viktminskningsmål jämfört med de i insulin glargingruppen. .
Andel patienter som uppnår viktminskningsmål vid 40 veckor
Studien noterade att vanliga biverkningar av tilsiparatid var mild till måttlig aptitförlust, diarré och illamående, utan rapporter om allvarlig hypoglykemi.
Sammantaget överensstämmer SURPASS-AP-Combo-studien med resultaten som rapporterats i tidigare SURPASS-seriestudier, vilket bekräftar effektiviteten och säkerheten av tsiparatid i T2D-populationen i Asien-Stillahavsområdet, främst kinesiska patienter.
Tilsiparatid visar inte bara en bättre HbA1c-sänkande effekt än insulin glargin, utan tolereras i allmänhet väl, det kan också förbättra insulinkänsligheten och bidra till att förstärka den antihyperglykemiska effekten.
Företagsintroduktion och erhållna certifikat
YTBIO levererar främst Alpha Arbutin pulver, etc.ProfessionalTirzepatid pulverleverantörer.Företaget grundades 2014 och har många års erfarenhet av FoU och produktion. Vi är engagerade i forskning och utveckling, produktion och försäljning av råvaror för hälsoindustrin under 2000-talet. De certifikat som hittills erhållits inkluderar ISO9001, ISO22000, HALAL, KOSHER, HACCP, FDA, etc. Vi håller alltid de högsta kraven på produktkvalitet.
Vår förpackning
Vår förpackningsmetod är 1KG/aluminiumpåsar, 25kg/trumma
För vissa produkter som kräver speciell förpackning under transport kommer vi att utföra mer ömtåliga förpackningar. Till exempel måste retinal förvaras i -20 grad, så vi väljer kylkedjetransport under transport; deoxyarbutin kommer att ändra färg under transport, så vi kommer att vakuumförpacka deoxyarbutin
Vårt lag
Vårt team är professionellt och vårt affärsteam har genomgått strikt och professionell produktutbildning. För att säkerställa att våra kunder får en bra samarbetsupplevelse och att alla frågor under samarbetsprocessen kan besvaras i tid.
Fabrik
Betalningsmetod
Betalningsmetoderna vi stöder är: T/T, VISA, XTransfer, Master Card, Western Union, Alibaba Payment, e-Checking, Online Bank Payment
Frakt metod
Vi stöder frakt till sjöss, flyg, DHL, FedEx, TNT, UPS, EMS, SF
Populära Taggar: tirzepatid pulver, Kina tirzepatid pulver tillverkare, leverantörer, fabrik
